Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
Revolutionising genetic testin...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
פורמט:
Conference item
יצא לאור:
2012
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
מאת: Kwasniewska, A, et al.
יצא לאור: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
מאת: Németh, A, et al.
יצא לאור: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
מאת: Németh, A, et al.
יצא לאור: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
מאת: Shanks, M, et al.
יצא לאור: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
מאת: Shanks, M, et al.
יצא לאור: (2013)