Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
Revolutionising genetic testin...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Format:
Conference item
Wydane:
2012
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
od: Kwasniewska, A, i wsp.
Wydane: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
od: Németh, A, i wsp.
Wydane: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
od: Németh, A, i wsp.
Wydane: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
od: Shanks, M, i wsp.
Wydane: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
od: Shanks, M, i wsp.
Wydane: (2013)