Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • Revolutionising genetic testin...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Nemeth, A, Kwasniewska, A, Schnekenberg, R, Lise, S, Becker, E, Shanks, M, Cader, M, Talbot, K, de Silva, R, Fletcher, N, Hastings, R, Jayawant, S, Lunt, P, Morrisor, P, Worth, P, Tolmie, J, Packham, E, Seller, A, Ragoussis, J
Format: Conference item
Wydane: 2012
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Podobne zapisy

  • Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
    od: Kwasniewska, A, i wsp.
    Wydane: (2011)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
    od: Németh, A, i wsp.
    Wydane: (2013)
  • Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
    od: Németh, A, i wsp.
    Wydane: (2013)
  • Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
    od: Shanks, M, i wsp.
    Wydane: (2011)
  • Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
    od: Shanks, M, i wsp.
    Wydane: (2013)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania