Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Revolutionising genetic testin...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Бібліографічні деталі
Автори:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Формат:
Conference item
Опубліковано:
2012
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
за авторством: Kwasniewska, A, та інші
Опубліковано: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
за авторством: Németh, A, та інші
Опубліковано: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
за авторством: Németh, A, та інші
Опубліковано: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
за авторством: Shanks, M, та інші
Опубліковано: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
за авторством: Shanks, M, та інші
Опубліковано: (2013)