Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
Revolutionising genetic testin...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
Revolutionising genetic testing for Ataxias using Next Generation Sequencing (NGS)
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Nemeth, A
,
Kwasniewska, A
,
Schnekenberg, R
,
Lise, S
,
Becker, E
,
Shanks, M
,
Cader, M
,
Talbot, K
,
de Silva, R
,
Fletcher, N
,
Hastings, R
,
Jayawant, S
,
Lunt, P
,
Morrisor, P
,
Worth, P
,
Tolmie, J
,
Packham, E
,
Seller, A
,
Ragoussis, J
Định dạng:
Conference item
Được phát hành:
2012
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Next Generation Sequencing (NGS) of Genes Associated with Congenital and Neurodegenerative Ataxia
Bằng: Kwasniewska, A, et al.
Được phát hành: (2011)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model
Bằng: Németh, A, et al.
Được phát hành: (2013)
Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model.
Bằng: Németh, A, et al.
Được phát hành: (2013)
Targeted Capture and Next Generation Sequencing (NGS) of genes involved in Inherited Retinal Degeneration (IRD)
Bằng: Shanks, M, et al.
Được phát hành: (2011)
Next-generation sequencing (NGS) as a diagnostic tool for retinal degeneration reveals a much higher detection rate in early-onset disease.
Bằng: Shanks, M, et al.
Được phát hành: (2013)