تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
A genetic disease in humans de...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
A genetic disease in humans demonstrates the importance of hypoxia-inducible factor in skeletal muscle metabolism
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Formenti, F
,
Clarke, K
,
Dorrington, K
,
Edwards, L
,
Emmanuel, Y
,
Lappin, T
,
McMullin, M
,
McNamara, C
,
Mills, W
,
Murphy, J
,
O'Connor, D
,
Percy, M
,
Smith, T
,
Treacy, M
,
Robbins, P
التنسيق:
Journal article
منشور في:
2009
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Regulation of human metabolism by hypoxia-inducible factor.
حسب: Formenti, F, وآخرون
منشور في: (2010)
A 'GAIN-OF-FUNCTION' MUTATION IN THE HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 2 alpha GENE DOES NOT REDUCE EXERCISE CAPACITY IN HUMANS
حسب: Formenti, F, وآخرون
منشور في: (2009)
Cardiopulmonary function in two human disorders of the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway: von Hippel-Lindau disease and HIF-2α gain-of-function mutation.
حسب: Formenti, F, وآخرون
منشور في: (2011)
Acclimatization of skeletal muscle mitochondria to high-altitude hypoxia during an ascent of Everest.
حسب: Levett, D, وآخرون
منشور في: (2012)
Proteins modulation in human skeletal muscle in the early phase of adaptation to hypobaric hypoxia.
حسب: Viganò, A, وآخرون
منشور في: (2008)