Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
A genetic disease in humans de...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
A genetic disease in humans demonstrates the importance of hypoxia-inducible factor in skeletal muscle metabolism
Библиографические подробности
Главные авторы:
Formenti, F
,
Clarke, K
,
Dorrington, K
,
Edwards, L
,
Emmanuel, Y
,
Lappin, T
,
McMullin, M
,
McNamara, C
,
Mills, W
,
Murphy, J
,
O'Connor, D
,
Percy, M
,
Smith, T
,
Treacy, M
,
Robbins, P
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2009
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Regulation of human metabolism by hypoxia-inducible factor.
по: Formenti, F, и др.
Опубликовано: (2010)
A 'GAIN-OF-FUNCTION' MUTATION IN THE HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 2 alpha GENE DOES NOT REDUCE EXERCISE CAPACITY IN HUMANS
по: Formenti, F, и др.
Опубликовано: (2009)
Cardiopulmonary function in two human disorders of the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway: von Hippel-Lindau disease and HIF-2α gain-of-function mutation.
по: Formenti, F, и др.
Опубликовано: (2011)
Acclimatization of skeletal muscle mitochondria to high-altitude hypoxia during an ascent of Everest.
по: Levett, D, и др.
Опубликовано: (2012)
Proteins modulation in human skeletal muscle in the early phase of adaptation to hypobaric hypoxia.
по: Viganò, A, и др.
Опубликовано: (2008)