Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
A genetic disease in humans de...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
A genetic disease in humans demonstrates the importance of hypoxia-inducible factor in skeletal muscle metabolism
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Formenti, F
,
Clarke, K
,
Dorrington, K
,
Edwards, L
,
Emmanuel, Y
,
Lappin, T
,
McMullin, M
,
McNamara, C
,
Mills, W
,
Murphy, J
,
O'Connor, D
,
Percy, M
,
Smith, T
,
Treacy, M
,
Robbins, P
Định dạng:
Journal article
Được phát hành:
2009
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Regulation of human metabolism by hypoxia-inducible factor.
Bằng: Formenti, F, et al.
Được phát hành: (2010)
A 'GAIN-OF-FUNCTION' MUTATION IN THE HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR 2 alpha GENE DOES NOT REDUCE EXERCISE CAPACITY IN HUMANS
Bằng: Formenti, F, et al.
Được phát hành: (2009)
Cardiopulmonary function in two human disorders of the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway: von Hippel-Lindau disease and HIF-2α gain-of-function mutation.
Bằng: Formenti, F, et al.
Được phát hành: (2011)
Acclimatization of skeletal muscle mitochondria to high-altitude hypoxia during an ascent of Everest.
Bằng: Levett, D, et al.
Được phát hành: (2012)
Proteins modulation in human skeletal muscle in the early phase of adaptation to hypobaric hypoxia.
Bằng: Viganò, A, et al.
Được phát hành: (2008)