تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
A novel missense mutation c.47...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
A novel missense mutation c.470 A>C (p.D157A) in the SLC40A1 gene as a cause of ferroportin disease in a family with hyperferritinaemia.
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Saja, K
,
Bignell, P
,
Robson, K
,
Provan, D
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2010
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Transmembrane protein western blotting: Impact of sample preparation on detection of SLC11A2 (DMT1) and SLC40A1 (ferroportin).
حسب: Yoshiaki Tsuji
منشور في: (2020-01-01)
Phenotype of Usher syndrome type II assosiated with compound missense mutations of c.721 C>T and c.1969 C>T in MYO7A in a Chinese Usher syndrome family
حسب: Wei Zhai, وآخرون
منشور في: (2015-08-01)
Role of liver magnetic resonance imaging in hyperferritinaemia and the diagnosis of iron overload
حسب: Axel Rüfer, وآخرون
منشور في: (2017-11-01)
PO.2.51 Hyperferritinaemia and systemic disease : SLE or still’s disease?
حسب: N Bouziani, وآخرون
منشور في: (2022-10-01)
Duodenal ferroportin is up-regulated in patients with chronic hepatitis C.
حسب: Lanqing Ma, وآخرون
منشور في: (2014-01-01)