A novel missense mutation c.470 A>C (p.D157A) in the SLC40A1 gene as a cause of ferroportin disease in a family with hyperferritinaemia.

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Saja, K, Bignell, P, Robson, K, Provan, D
التنسيق: Journal article
اللغة:English
منشور في: 2010