বিষয়বস্তু এড়িয়ে যান
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
ভাষা
সমস্ত ক্ষেত্রসমূহ
আখ্যা
লেখক
বিষয়
ডাক সংখ্যা
আইসবিএন/আইএসএসএন
ট্যাগ
অনুসন্ধান
বিস্তৃত
Investigation of troponin I mu...
সাইট করুন
এই পাঠটি
এই ই-মেইলটি
মুদ্রণ
নথি এক্সপোর্ট করুন
এক্সপোর্ট করুন RefWorks
এক্সপোর্ট করুন EndNoteWeb
এক্সপোর্ট করুন EndNote
স্থায়ী লিঙ্ক
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:
Abdulrazzak, H
,
Knott, A
,
Redwood, C
,
Esposito, G
,
Watkins, H
,
Marston, S
বিন্যাস:
Journal article
প্রকাশিত:
2001
হোল্ডিংস
বিবরন
অনুরূপ উপাদানগুলি
স্টাফেদের বিবরণ দেখুন
বিবরন
সংক্ষিপ্ত:
অনুরূপ উপাদানগুলি
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
অনুযায়ী: Burton, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
অনুযায়ী: Redwood, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)