Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • Investigation of troponin I mu...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Abdulrazzak, H, Knott, A, Redwood, C, Esposito, G, Watkins, H, Marston, S
Médium: Journal article
Vydáno: 2001
  • Jednotky
  • Popis
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC
Popis
Shrnutí:

Podobné jednotky

  • Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
    Autor: Robinson, P, a další
    Vydáno: (2002)
  • Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
    Autor: Burton, D, a další
    Vydáno: (2002)
  • Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
    Autor: Robinson, P, a další
    Vydáno: (2002)
  • Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
    Autor: Redwood, C, a další
    Vydáno: (2000)
  • Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
    Autor: Robinson, P, a další
    Vydáno: (2003)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky