Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Σύνθετη
  • Investigation of troponin I mu...
  • Εμφάνιση παραπομπής
  • Αποστολή με SMS
  • Αποστολή με email
  • Εκτύπωση
  • Αποθήκευση
    • Αποθήκευση σε RefWorks
    • Αποθήκευση σε EndNoteWeb
    • Αποθήκευση σε EndNote
  • Μόνιμος σύνδεσμος
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Abdulrazzak, H, Knott, A, Redwood, C, Esposito, G, Watkins, H, Marston, S
Μορφή: Journal article
Έκδοση: 2001
  • Τεκμήρια
  • Περιγραφή
  • Παρόμοια τεκμήρια
  • Λεπτομερής προβολή
Περιγραφή
Περίληψη:

Παρόμοια τεκμήρια

  • Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
    ανά: Robinson, P, κ.ά.
    Έκδοση: (2002)
  • Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
    ανά: Burton, D, κ.ά.
    Έκδοση: (2002)
  • Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
    ανά: Robinson, P, κ.ά.
    Έκδοση: (2002)
  • Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
    ανά: Redwood, C, κ.ά.
    Έκδοση: (2000)
  • Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
    ανά: Robinson, P, κ.ά.
    Έκδοση: (2003)

Επιλογές αναζήτησης

  • Ιστορικό αναζητήσεων
  • Σύνθετη αναζήτηση

Βρείτε περισσότερα

  • Περιήγηση στον κατάλογο
  • Περιήγηση αλφαβητικά
  • Ανακαλύψτε κανάλια
  • Δεσμευμένα για μαθήματα
  • Νέα τεκμήρια

Χρειάζεστε βοήθεια;

  • Συμβουλές αναζήτησης
  • Ερώτηση σε βιβλιοθηκονόμο
  • Ρωτήστε μας