Անցեք բովանդակությանը
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Լեզու
Բոլոր դաշտերը
Վերնագիր
Հեղինակ
Խորագիր
Դասիչ
ISBN/ISSN
Ցուցիչ
Գտեք
Ընդլայնված
Investigation of troponin I mu...
Վկայակոչեք սա
Գրեք սա
Էլփոստով ուղարկեք սա
Տպել
Արտահանել գրառումը
Արտահանել դեպի RefWorks
Արտահանել դեպի EndNoteWeb
Արտահանել դեպի EndNote
Մշտական հղում
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:
Abdulrazzak, H
,
Knott, A
,
Redwood, C
,
Esposito, G
,
Watkins, H
,
Marston, S
Ձևաչափ:
Journal article
Հրապարակվել է:
2001
Պահումներ
Նկարագրություն
Նմանատիպ նյութեր
Աշխատակազմի տեսք
Նկարագրություն
Ամփոփում:
Նմանատիպ նյութեր
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
: Robinson, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
: Burton, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
: Robinson, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2002)
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
: Redwood, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
: Robinson, P, և այլն
Հրապարակվել է: (2003)