Агуулга руу алгасах
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Хэл сонгох
Бүх талбарууд
Гарчиг
Зохиогч
Сэдэв
Зохиогчийн тэмдэгт
ISBN/ISSN
Шошго
Хайх
Дэлгэрэнгүй
Investigation of troponin I mu...
Үүнийг ишлэх
Үүнийг мессежээр илгээх
Үүнийг цахим шуудангаар илгээх
Хэвлэх
Бүртгэлийг экспортлох
RefWorks руу экспортлох
EndNoteWeb руу экспортлох
EndNote руу экспортлох
Байнгын холбоос
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
Номзүйн дэлгэрэнгүй
Үндсэн зохиолчид:
Abdulrazzak, H
,
Knott, A
,
Redwood, C
,
Esposito, G
,
Watkins, H
,
Marston, S
Формат:
Journal article
Хэвлэсэн:
2001
Түр хойшлуулсан зүйлс
Тодорхойлолт
Ижил төстэй зүйлс
Ажилтнуудыг харах
Тодорхойлолт
Тойм:
Ижил төстэй зүйлс
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
-н: Robinson, P, зэрэг
Хэвлэсэн: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
-н: Burton, D, зэрэг
Хэвлэсэн: (2002)
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
-н: Robinson, P, зэрэг
Хэвлэсэн: (2002)
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
-н: Redwood, C, зэрэг
Хэвлэсэн: (2000)
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
-н: Robinson, P, зэрэг
Хэвлэсэн: (2003)