Chuyển đến nội dung
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Nâng cao
  • Investigation of troponin I mu...
  • Trích dẫn điều này
  • Văn bản này
  • Email này
  • In
  • Xuất bản ghi
    • Xuất tới RefWorks
    • Xuất tới EndNoteWeb
    • Xuất tới EndNote
  • Liên kết dài hạn
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Abdulrazzak, H, Knott, A, Redwood, C, Esposito, G, Watkins, H, Marston, S
Định dạng: Journal article
Được phát hành: 2001
  • Đang giữ
  • Miêu tả
  • Những quyển sách tương tự
  • Chế độ xem nhân viên
Miêu tả
Tóm tắt:

Những quyển sách tương tự

  • Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
    Bằng: Robinson, P, et al.
    Được phát hành: (2002)
  • Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
    Bằng: Burton, D, et al.
    Được phát hành: (2002)
  • Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
    Bằng: Robinson, P, et al.
    Được phát hành: (2002)
  • Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
    Bằng: Redwood, C, et al.
    Được phát hành: (2000)
  • Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
    Bằng: Robinson, P, et al.
    Được phát hành: (2003)

Tùy chọn tìm kiếm

  • Lịch sử tìm kiếm
  • Tìm kiếm nâng cao

Tìm thêm

  • Tìm theo Ca-ta-lô
  • Tìm theo thứ tự ABC
  • Khám phá kênh
  • Khóa học dự trữ
  • Sách mới

Cần giúp đỡ?

  • Mẹo tìm kiếm
  • Hỏi thủ thư
  • FAQs