Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
প্রধান লেখক: | Abdulrazzak, H, Knott, A, Redwood, C, Esposito, G, Watkins, H, Marston, S |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
প্রকাশিত: |
2001
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
অনুযায়ী: Burton, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
অনুযায়ী: Redwood, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Robinson, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)