Scalp fibroblasts have a shared expression profile in monogenic craniosynostosis.
BACKGROUND: Craniosynostosis can be caused by both genetic and environmental factors, the relative contributions of which vary between patients. Genetic testing identifies a pathogenic mutation or chromosomal abnormality in ∼ 21% of cases, but it is likely that further causative mutations remain to...
Автори: | Bochukova, E, Soneji, S, Wall, SA, Wilkie, A |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2010
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Clinical genetics of craniosynostosis
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2017) -
Cell mixing at a neural crest-mesoderm boundary and deficient ephrin-Eph signaling in the pathogenesis of craniosynostosis.
за авторством: Merrill, A, та інші
Опубліковано: (2006) -
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2006) -
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2007) -
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2007)