Synthesis of (-)-xialenon A by enantioselective alpha-deprotonation-rearrangement of a meso-epoxide
The first total synthesis of (-)-xialenon A was achieved via enantioselective transannular desymmetrisation of a substituted cycloctene oxide using an organolithium/(-)-α-isosparteine combination. Oxidation of the resulting bicyclo[3.3.0]octanol gave an enone which underwent stereoselective conjugat...
المؤلفون الرئيسيون: | Hodgson, D, Galano, J, Christlieb, M |
---|---|
التنسيق: | Journal article |
اللغة: | English |
منشور في: |
2003
|
مواد مشابهة
-
Enantioselective alpha-deprotonation-rearrangement of meso-epoxides
حسب: Hodgson, D, وآخرون
منشور في: (1996) -
Functionalised bicyclic alcohols by enantioselective alpha-deprotonation-rearrangement of meso-epoxides
حسب: Hodgson, D, وآخرون
منشور في: (2001) -
Enantioselective total synthesis of (-)-xialenon A.
حسب: Hodgson, D, وآخرون
منشور في: (2002) -
Enantioselective total synthesis of (-)-xialenon A.
حسب: Hodgson, D, وآخرون
منشور في: (2002) -
Enantioselective alpha-deprotonation of epoxides.
حسب: Hodgson, D
منشور في: (2001)