Interaction between chromatin proteins MECP2 and ATRX is disrupted by mutations that cause inherited mental retardation.

Interaction between chromatin proteins MECP2 and ATRX is disrupted by mutations that cause inherited mental retardation.

Mutations in the human methyl-CpG-binding protein gene MECP2 cause the neurological disorder Rett syndrome and some cases of X-linked mental retardation (XLMR). We report that MeCP2 interacts with ATRX, a SWI2/SNF2 DNA helicase/ATPase that is mutated in ATRX syndrome (alpha-thalassemia/mental retard...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Nan, X, Hou, J, Maclean, A, Nasir, J, Lafuente, M, Shu, X, Kriaucionis, S, Bird, A
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2007

Схожі ресурси

Mutations in the chromatin-associated protein ATRX.
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (2008)

A nonsense mutation of the ATRX gene causing mild mental retardation and epilepsy.
за авторством: Guerrini, R, та інші
Опубліковано: (2000)

The major form of MeCP2 has a novel N-terminus generated by alternative splicing.
за авторством: Kriaucionis, S, та інші
Опубліковано: (2004)

Structural consequences of disease-causing mutations in the ATRX-DNMT3-DNMT3L (ADD) domain of the chromatin-associated protein ATRX.
за авторством: Argentaro, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Recognition of the nucleosome by the chromatin remodeler atrx
за авторством: Feng, Xiaoyu
Опубліковано: (2017)

Disruption of ATRX in mouse by conditional knockout.
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (2002)

Role of the chromatin remodeler ATRX in the regulation of gene expression
за авторством: Truch, J
Опубліковано: (2018)

A critique of the hypothesis that CA repeats are primary targets of neuronal MeCP2
за авторством: Chhatbar, K, та інші
Опубліковано: (2022)

The role of chromatin remodeller ATRX in gene expression
за авторством: Shen, Y
Опубліковано: (2022)

Disruption of ATRX-RNA interactions uncovers roles in ATRX localization and PRC2 function
за авторством: Wenqing Ren, та інші
Опубліковано: (2020-05-01)

ATRX contributes to MeCP2-mediated pericentric heterochromatin organization during neural differentiation
за авторством: Marano, D, та інші
Опубліковано: (2019)

Identification of acquired somatic mutations in the chromatin remodelling factor ATRX in the a thalassaemia myelodysplasia syndrome (ATMDS)
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (2003)

Identification of acquired somatic mutations in the chromatin remodelling factor ATRX in the alpha thalassemia myelodysplasia syndrome (ATMDS).
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (2003)

MeCP2 binds to 5hmC enriched within active genes and accessible chromatin in the nervous system.
за авторством: Mellén, M, та інші
Опубліковано: (2012)

MeCP2 and Chromatin Compartmentalization
за авторством: Annika Schmidt, та інші
Опубліковано: (2020-04-01)

The chromatin remodelling factor dATRX is involved in heterochromatin formation.
за авторством: Andrew R Bassett, та інші
Опубліковано: (2008-05-01)

The chromatin remodeller ATRX: A repeat offender in human disease
за авторством: Clynes, D, та інші
Опубліковано: (2013)

The chromatin remodeller ATRX: a repeat offender in human disease.
за авторством: Clynes, D, та інші
Опубліковано: (2013)

Identification of acquired somatic mutations in the gene encoding chromatin-remodeling factor ATRX in the alpha-thalassemia myelodysplasia syndrome (ATMDS).
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (2003)

The chromatin-remodeling protein ATRX is critical for neuronal survival during corticogenesis.
за авторством: Bérubé, N, та інші
Опубліковано: (2005)

A nonsense mutation of the ATRX gene causing mild, moderate and profound mental retardation in members of a single family.
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (1999)

The chromatin remodelling factor ATRX suppresses R-loops in transcribed telomeric repeats
за авторством: Nguyen, D, та інші
Опубліковано: (2017)

How does the chromatin remodeler ATRX identify its targets in the genome?
за авторством: Nguyen, DTT
Опубліковано: (2014)

MeCP2 behaves as an elongated monomer that does not stably associate with the Sin3a chromatin remodeling complex.
за авторством: Klose, R, та інші
Опубліковано: (2004)

X-linked alpha thalassaemia/mental retardation syndrome: a case with gonadal dysgenesis, caused by a novel mutation in ATRX gene.
за авторством: Jezela-Stanek, A, та інші
Опубліковано: (2009)

MYCN amplification and ATRX mutations are incompatible in neuroblastoma
за авторством: Maged Zeineldin, та інші
Опубліковано: (2020-02-01)

Identification of mutations in ATRX by RNase mismatch cleavage.
за авторством: Gibbons, R, та інші
Опубліковано: (1997)

ATRX promotes maintenance of herpes simplex virus heterochromatin during chromatin stress
за авторством: Joseph M Cabral, та інші
Опубліковано: (2018-11-01)

DAXX-ATRX regulation of p53 chromatin binding and DNA damage response
за авторством: Nitish Gulve, та інші
Опубліковано: (2022-08-01)

Choroidal melanoma with synchronous Fuchs’ adenoma and novel ATRX mutation
за авторством: Elli Harford, та інші
Опубліковано: (2022-04-01)

Mutant ATRX: pathogenesis of ATRX syndrome and cancer
за авторством: Kejia Yuan, та інші
Опубліковано: (2024-10-01)

Sex-Based Mhrt Methylation Chromatinizes MeCP2 in the Heart
за авторством: Harikrishnan K.N., та інші
Опубліковано: (2019-07-01)

Variant ATRX syndrome with dysfunction of ATRX and MAGT1 genes.
за авторством: Qiao, Y, та інші
Опубліковано: (2014)

MECP2 Mutations and Rett Syndrome Phenotypes
за авторством: J Gordon Millichap
Опубліковано: (2000-05-01)

Neurodevelopmental Disorders Caused by Defective Chromatin Remodeling: Phenotypic Complexity Is Highlighted by a Review of ATRX Function
за авторством: Sara Timpano, та інші
Опубліковано: (2020-08-01)

Functional significance of mutations in the Snf2 domain of ATRX.
за авторством: Mitson, M, та інші
Опубліковано: (2011)

Alternative lengthening of telomeres is not synonymous with mutations in ATRX/DAXX
за авторством: Alexandre de Nonneville, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Circadian cycle-dependent MeCP2 and brain chromatin changes.
за авторством: Alexia Martínez de Paz, та інші
Опубліковано: (2015-01-01)

Sequential chromatin immunoprecipitation to detect SUMOylated MeCP2 in neurons
за авторством: Tao Wu, та інші
Опубліковано: (2016-03-01)

alpha-thalassaemia, X-linked mental retardation syndrome protein, ATRX, interacts with ribosomal genes.
за авторством: Law, M, та інші
Опубліковано: (2003)