Gene therapy for surfactant protein B deficiency using recombinant AAV

Бібліографічні деталі
Автори:	Meyer-Berg, H, Hyde, S, Gill, D
Формат:	Conference item
Опубліковано:	Elsevier 2019

Gene therapy for surfactant protein B deficiency using recombinant AAV vectors
за авторством: Meyer-Berg, H
Опубліковано: (2021)

A human surfactant B deficiency air-liquid interface cell culture model suitable for gene therapy applications
за авторством: Munis, AM, та інші
Опубліковано: (2020)

A human surfactant B deficiency air-liquid interface cell culture model suitable for gene therapy applications
за авторством: Altar M. Munis, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Identification of AAV serotypes for lung gene therapy in human embryonic stem cell-derived lung organoids
за авторством: Meyer-Berg, H, та інші
Опубліковано: (2020)

Identification of AAV serotypes for lung gene therapy in human embryonic stem cell-derived lung organoids
за авторством: Helena Meyer-Berg, та інші
Опубліковано: (2020-10-01)

Development of recombinant Adeno-Associated Viral vector (rAAV) for passive immunisation against ebola
за авторством: Tan, T, та інші
Опубліковано: (2017)

Homologous recombination mediates functional recovery of dysferlin deficiency following AAV5 gene transfer.
за авторством: William E Grose, та інші
Опубліковано: (2012-01-01)

Characterization of Recombinant Adeno-Associated Viruses (rAAVs) for Gene Therapy Using Orthogonal Techniques
за авторством: Liam Cole, та інші
Опубліковано: (2021-04-01)

Single-Step Purification/Solubilization of Recombinant Proteins: Application to Surfactant Protein B
за авторством: Andreas Holzinger, та інші
Опубліковано: (1996-05-01)

Efficient gene transduction in pigs and macaques with the engineered AAV vector AAV.GT5 for hemophilia B gene therapy
за авторством: Yuji Kashiwakura, та інші
Опубліковано: (2023-09-01)

Serotype-dependent recombinant adeno-associated vector (AAV) infection of Epstein–Barr virus-positive B-cells, towards recombinant AAV-based therapy of focal EBV + lymphoproliferative disorders
за авторством: Elham Ahmadi, та інші
Опубліковано: (2021-11-01)

Current Challenges and Future Directions in Recombinant AAV-Mediated Gene Therapy of Duchenne Muscular Dystrophy
за авторством: Shin'ichi Takeda, та інші
Опубліковано: (2013-06-01)

An AAV-Based NF-κB-Targeting Gene Therapy (rAAV-DMP-miR533) to Inflammatory Diseases
за авторством: Luo T, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Optimized riboswitch-regulated AAV vector for VEGF-B gene therapy
за авторством: Reetta A. E. Eriksson, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

Immunogenicity and toxicity of AAV gene therapy
за авторством: Hildegund C. J. Ertl
Опубліковано: (2022-08-01)

AAV gene therapy vectors in the TMJ
за авторством: Sabine M. Brouxhon, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

Allometric-like scaling of AAV gene therapy for systemic protein delivery
за авторством: Alexandra Burr, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

Assessment of toxicity and biodistribution of recombinant AAV8 vector–mediated immunomodulatory gene therapy in mice with Pompe disease
за авторством: Gensheng Wang, та інші
Опубліковано: (2014-01-01)

Establishment of mouse model of inherited PIGO deficiency and therapeutic potential of AAV-based gene therapy
за авторством: Ryoko Kuwayama, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Safety and efficacy of an engineered hepatotropic AAV gene therapy for ornithine transcarbamylase deficiency in cynomolgus monkeys
за авторством: Julien Baruteau, та інші
Опубліковано: (2021-12-01)

Probing recombinant AAV capsid integrity and genome release after thermal stress by mass photometry
за авторством: Eduard H.T.M. Ebberink, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Variation in the surfactant protein B gene is associated with development of emphysema in alpha 1 anti-trypsin deficiency
за авторством: Wood, A, та інші
Опубліковано: (2007)

Lentiviral gene therapy for the treatment of ABCA3-mediated surfactant deficiency
за авторством: Ruffle, AR
Опубліковано: (2024)

Adding recombinant AAVs to the cancer therapeutics mix
за авторством: Patrick L. Mulcrone, та інші
Опубліковано: (2022-12-01)

The Role of Recombinant AAV in Precise Genome Editing
за авторством: Swati Bijlani, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Gene Transfer in Rodent Nervous Tissue Following Hindlimb Intramuscular Delivery of Recombinant Adeno-Associated Virus Serotypes AAV2/6, AAV2/8, and AAV2/9
за авторством: Asad Jan, та інші
Опубліковано: (2019-11-01)

Corrigendum: Optimized riboswitch-regulated AAV vector for VEGF-B gene therapy
за авторством: Reetta A. E. Eriksson, та інші
Опубліковано: (2023-03-01)

Corrigendum to âAssessment of toxicity and biodistribution of recombinant AAV8 vectorâmediated immunomodulatory gene therapy in mice with Pompe diseaseâ
за авторством: Gensheng Wang, та інші
Опубліковано: (2015-01-01)

Editorial: Immunogenicity and toxicity of AAV gene therapy
за авторством: Allison Bradbury, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)

Editorial: “AAV Gene Therapy: Immunology and Immunotherapeutics”
за авторством: José M. Martinez-Navio, та інші
Опубліковано: (2021-12-01)

Difficulties in the treatment of an infant survivor with inherited surfactant protein-B deficiency in Tunisia
за авторством: Samia Hamouda, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Inclusion of PF68 surfactant improves stability of rAAV titer when passed through a surgical device used in retinal gene therapy
за авторством: Patrício, M, та інші
Опубліковано: (2019)

Inclusion of PF68 Surfactant Improves Stability of rAAV Titer when Passed through a Surgical Device Used in Retinal Gene Therapy
за авторством: Maria I. Patrício, та інші
Опубліковано: (2020-06-01)

Robust AAV Genotyping Based on Genetic Distances in Rep Gene That Are Maintained by Ubiquitous Recombination
за авторством: Marina I. Beloukhova, та інші
Опубліковано: (2022-05-01)

AAV-based gene replacement: The promise of gene therapy for deafness
за авторством: Jieyu Qi, та інші
Опубліковано: (2024-06-01)

Rational Design of AAV-rh74, AAV3B, and AAV8 with Limited Liver Targeting
за авторством: Christopher Chan, та інші
Опубліковано: (2023-10-01)

Optimizing an AAV-CRISPR system for retinal gene therapy
за авторством: Stevanovic, M
Опубліковано: (2019)

Choroideremia: molecular mechanisms and development of AAV gene therapy
за авторством: Patrício, M, та інші
Опубліковано: (2018)

Progress of gene therapy based on AAV inhereditary deafness
за авторством: Qi Jieyu, та інші
Опубліковано: (2021-06-01)

AAV for Gene Therapy in Ocular Diseases: Progress and Prospects
за авторством: Xiaoyu He, та інші
Опубліковано: (2023-01-01)

Gene therapy for surfactant protein B deficiency using recombinant AAV

Схожі ресурси

Схожі ресурси