تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Adaptation to anemia in hemogl...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Adaptation to anemia in hemoglobin E-β thalassemia (Blood (2010) 116, 24 (5368-5370))
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Allen, A
,
Fisher, C
,
Premawardhena, A
,
Peto, T
,
Allen, S
,
Arambepola, M
,
Thayalsutha, V
,
Olivieri, N
,
Weatherall, D
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2011
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Adaptation to anemia in hemoglobin E-beta thalassemia (vol 116, pg 5368, 2011)
حسب: Allen, A, وآخرون
منشور في: (2011)
Adaptation to anemia in hemoglobin E-ß thalassemia.
حسب: Allen, A, وآخرون
منشور في: (2010)
Hemoglobin E-beta-thalassemia: Progress report from the International Study Group.
حسب: Premawardhena, A, وآخرون
منشور في: (2005)
Hepcidin is suppressed by erythropoiesis in hemoglobin E β-thalassemia and β-thalassemia trait.
حسب: Jones, E, وآخرون
منشور في: (2014)
Thalassemia in Sri Lanka: a progress report.
حسب: Premawardhena, A, وآخرون
منشور في: (2004)