Lithiation: Electrophile trapping of simple aziridine building blocks

Lithiation: Electrophile trapping of simple aziridine building blocks

Бібліографічні деталі
Автори:	Hughes, S, Hodgson, D
Формат:	Journal article
Опубліковано:	2007

Схожі ресурси

Substituted aziridines by lithiation-electrophile trapping of terminal aziridines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Terminal aziridines by alpha-deprotonation/electrophile trapping of N-protected aziridine.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2008)

Dimerization of lithiated terminal aziridines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Expanding the utility of lithiated epoxides and aziridines in synthesis
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Lithiation-electrophilic substitution of N-thiopivaloylazetidine.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2010)

Dimerization and isomerization reactions of alpha-lithiated terminal aziridines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2007)

Lithiation-induced migrations from nitrogen to carbon in terminal aziridines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2007)

α-Lithiation-electrophile trapping of N-thiopivaloylazetidin-3-ol: stereoselective synthesis of 2-substituted 3-hydroxyazetidines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2013)

Lithiation and electrophilic substitution of dimethyl triazones
за авторством: Han, Sunkyu, та інші
Опубліковано: (2015)

Efficient base catalyzed alkylation reactions with aziridine electrophiles.
за авторством: Moss, T, та інші
Опубліковано: (2008)

Aziridine electrophiles in the functionalisation of peptide chains with amine nucleophiles.
за авторством: Spork, A, та інші
Опубліковано: (2015)

Amine Protection/α-Activation with the tert-Butoxythiocarbonyl Group: Application to Azetidine Lithiation-Electrophilic Substitution.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2015)

α- and α'-lithiation-electrophile trapping of N-thiopivaloyl and N-tert-butoxythiocarbonyl α-substituted azetidines: rationalization of the regiodivergence using NMR and computation
за авторством: Jackson, KE, та інші
Опубліковано: (2015)

Deprotonation-electrophile trapping of terminal epoxides.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2005)

Widening the usefulness of epoxides and aziridines in synthesis
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2007)

First direct deprotonation-electrophile trapping of simple epoxides: synthesis of alpha,beta-epoxysilanes from terminal epoxides.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2001)

Widening the usefulness of epoxides and aziridines in synthesis
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2007)

Electrophile-Dependent Reactivity of Lithiated <i>N</i>-Benzylpyrene-1-Carboxamide
за авторством: Magdalena Ciechańska, та інші
Опубліковано: (2022-06-01)

Synthesis of tryptanthrin and deoxyvasicinone by a regioselective lithiation-intramolecular electrophilic reaction approach
за авторством: Taterao M. Potewar, та інші
Опубліковано: (2008-08-01)

Metalated Epoxides and Aziridines in Synthesis
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Alkenes from β-lithiooxyphosphonium ylides generated by trapping α-lithiated terminal epoxides with triphenylphosphine.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2012)

Enantioselective synthesis of epoxides by alpha-deprotonation--electrophile trapping of achiral epoxides.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2003)

Alkenes from β-lithiooxyphosphonium ylides generated by trapping α-lithiated terminal epoxides with triphenylphosphine
за авторством: David. M. Hodgson, та інші
Опубліковано: (2012-11-01)

α-Lithiation and Electrophilic Substitution of 1,4,4-Trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2-one
за авторством: Bouclé Sébastien, та інші
Опубліковано: (2010-10-01)

Intramolecular cyclopropanation of unsaturated terminal aziridines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Efficient synthesis of ethyl 2-(oxazolin-2-yl)alkanoates via ethoxycarbonylketene-induced electrophilic ring expansion of aziridines
за авторством: Yelong Lei, та інші
Опубліковано: (2022-01-01)

Recent developments in the chemistry of lithiated epoxides
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2002)

Substituted epoxides by lithiation of terminal epoxides.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2004)

Electrophile dependent mechanisms in the asymmetric trapping of α-lithio-N-(tert-butoxythiocarbonyl)azetidine
за авторством: Delany, PK, та інші
Опубліковано: (2020)

Generation and electrophile trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: synthesis of 2-substituted 2-azetines.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2014)

Highly enantioenriched 2-azabenzonorbornenes from 7-azabenzonorbornadienes by asymmetric hydroboration-oxidation and tandem deoxygenation-rearrangement-electrophile trapping
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Hydrogen-bond activation enables aziridination of unactivated olefins with simple iminoiodinanes
за авторством: Phong Thai, та інші
Опубліковано: (2024-09-01)

Terminal Aziridines by Addition of Grignard Reagents or Organoceriums to an (alpha-Chloro)sulfinylimine
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2009)

Directed lithiation of simple aromatics and heterocycles for synthesis of substituted derivatives
за авторством: Gamal A. El-Hiti, та інші
Опубліковано: (2014-09-01)

Structure and reactivity of bicyclic methylene aziridines prepared by intramolecular aziridination of allenes.
за авторством: Robertson, J, та інші
Опубліковано: (2010)

Unsaturated 1,2-amino alcohols and ethers from aziridines and organolithiums.
за авторством: Hodgson, D, та інші
Опубліковано: (2004)

Aziridinations of tethered allenes
за авторством: Feast, GC
Опубліковано: (2011)

Preface to “Aziridine Chemistry”
за авторством: Hyun-Joon Ha
Опубліковано: (2021-03-01)

Allylic alcohols and amines by carbenoid eliminative cross-coupling using epoxides or aziridines
за авторством: Fleming, MJ, та інші
Опубліковано: (2021)

Synthesis of chiral 1-(2-aminoalkyl)aziridines via the self-opening reaction of aziridine
за авторством: Adam M. Pieczonka, та інші
Опубліковано: (2016-09-01)