Μετάβαση στο περιεχόμενο
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Γλώσσα
Όλα τα πεδία
Τίτλος
Συγγραφέας
Θέμα
Ταξιθετικός Αριθμός
ISBN/ISSN
Ετικέτα
Αναζήτηση
Σύνθετη
The haematology of homozygous...
Εμφάνιση παραπομπής
Αποστολή με SMS
Αποστολή με email
Εκτύπωση
Αποθήκευση
Αποθήκευση σε RefWorks
Αποθήκευση σε EndNoteWeb
Αποθήκευση σε EndNote
Μόνιμος σύνδεσμος
The haematology of homozygous sickle cell disease after the age of 40 years
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς:
Morris, J
,
Dunn, D
,
Beckford, M
,
Grandison, Y
,
Mason, K
,
Higgs, D
,
Ceulaer, K
,
Serjeant, B
,
Serjeant, G
Μορφή:
Journal article
Έκδοση:
1991
Τεκμήρια
Περιγραφή
Παρόμοια τεκμήρια
Λεπτομερής προβολή
Παρόμοια τεκμήρια
The changing face of homozygous sickle cell disease: 102 patients over 60 years.
ανά: Serjeant, G, κ.ά.
Έκδοση: (2009)
Elderly survivors with homozygous sickle cell disease.
ανά: Serjeant, G, κ.ά.
Έκδοση: (2007)
Are there clinical phenotypes of homozygous sickle cell disease?
ανά: Alexander, N, κ.ά.
Έκδοση: (2004)
The red cell distribution width in sickle cell disease--is it of clinical value?
ανά: Thame, M, κ.ά.
Έκδοση: (1991)
The interaction of alpha thalassaemia and sickle cell-beta zero thalassaemia.
ανά: Vyas, P, κ.ά.
Έκδοση: (1988)