The haematology of homozygous sickle cell disease after the age of 40 years

The haematology of homozygous sickle cell disease after the age of 40 years

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Morris, J, Dunn, D, Beckford, M, Grandison, Y, Mason, K, Higgs, D, Ceulaer, K, Serjeant, B, Serjeant, G
Médium:	Journal article
Vydáno:	1991

Podobné jednotky

The changing face of homozygous sickle cell disease: 102 patients over 60 years.
Autor: Serjeant, G, a další
Vydáno: (2009)

Elderly survivors with homozygous sickle cell disease.
Autor: Serjeant, G, a další
Vydáno: (2007)

Are there clinical phenotypes of homozygous sickle cell disease?
Autor: Alexander, N, a další
Vydáno: (2004)

The red cell distribution width in sickle cell disease--is it of clinical value?
Autor: Thame, M, a další
Vydáno: (1991)

The interaction of alpha thalassaemia and sickle cell-beta zero thalassaemia.
Autor: Vyas, P, a další
Vydáno: (1988)

Sickle Cell-Hemoglobin D Iran: A Benign Sickle Cell Syndrome
Autor: Serjeant, B, a další
Vydáno: (1982)

Sickle haemoglobin comes of age
Autor: Graham Serjeant
Vydáno: (2014-02-01)

Causes of death and early life determinants of survival in homozygous sickle cell disease: The Jamaican cohort study from birth.
Autor: Graham R Serjeant, a další
Vydáno: (2018-01-01)

Pulse oximetry in a cohort study of sickle cell disease
Autor: Homi, J, a další
Vydáno: (1997)

Phenotype/genotype relationships in sickle cell disease: a pilot twin study.
Autor: Weatherall, M, a další
Vydáno: (2005)

The additional genetic diagnosis of homozygous sickle cell disease in a patient with Waardenburg-Shah syndrome: a case report
Autor: Angela E. Rankine-Mullings, a další
Vydáno: (2019-01-01)

Sickle Cell Disease: Thoughts for India From the Jamaican Cohort Study
Autor: Graham R. Serjeant
Vydáno: (2021-11-01)

Plasma ascorbic acid concentration and some haematological parameters in homozygous sickle cell disease in Enugu metropolis
Autor: S O Ureme, a další
Vydáno: (2002-01-01)

Homozygous Sickle Cell Disease after Age of 40: Follow-Up of a Cohort of 209 Patients in Senegal, West Africa
Autor: Moussa Seck, a další
Vydáno: (2024-01-01)

Haematological values in Homozygous Sickle Cell Disease in Steady State and Haemoglobin Phenotypes AA Controls in Lagos, Nigeria.
Autor: Akinsegun Akinbami, a další
Vydáno: (2014-08-01)

Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria
Autor: Akinbami Akinsegun, a další
Vydáno: (2012-08-01)

Hb S-β-thalassemia: molecular, hematological and clinical comparisons.
Autor: Serjeant, G, a další
Vydáno: (2011)

Medicine. Sickle cell disease at 100 years.
Autor: Orkin, S, a další
Vydáno: (2010)

Cytokine Expression in Homozygous Sickle Cell Anaemia
Autor: Nnodim Johnkennedy, a další
Vydáno: (2015-01-01)

Hidden quasars reddened by dust?
Autor: Serjeant, S, a další
Vydáno: (1996)

Immunoglobulin Expressions in Patients with Homozygous Sickle Cell Disease
Autor: Johnkennedy Nnodim, a další
Vydáno: (2015-10-01)

Sickle cell retinopathy: characterization among patients over 40 years of age
Autor: Aline Guerreiro Aguiar, a další

Odisha Revisited: A Personal Account
Autor: Graham R. Serjeant, a další
Vydáno: (2021-10-01)

UGT1A1 variation and gallstone formation in sickle cell disease.
Autor: Haverfield, E, a další
Vydáno: (2005)

The Islamic city/
Autor: Serjeant, R. B.
Vydáno: (1980)

Prevalence of Nocturnal Enuresis in Children with Homozygous Sickle Cell Disease in Zaria
Autor: Ogunrinde GO, a další
Vydáno: (2024-07-01)

Homozygous sickle cell disease related mortality in Senegal (2011–2020)
Autor: Moussa Seck, a další
Vydáno: (2021-11-01)

Perioperative Endocarditis Management in a Patient with Homozygous Sickle Cell Disease
Autor: Malgorzata Gozdzik, a další
Vydáno: (2019-01-01)

HST imaging of redshift z>0.5 7C and 3C Quasars
Autor: Serjeant, S, a další
Vydáno: (1997)

IRAS F10214+4724: the inner 100pc
Autor: Lacy, M, a další
Vydáno: (1998)

Ionisation constants of organic acids in aqueous solution/
Autor: 230627 Serjeant, E. P.
Vydáno: (1979)

Predictors of Abnormal Bone Mass Density in Adult Patients with Homozygous Sickle-Cell Disease
Autor: Taysir S. Garadah, a další
Vydáno: (2015-01-01)

Predictors of Abnormal Bone Mass Density in Adult Patients with Homozygous Sickle-Cell Disease
Autor: Taysir S. Garadah, a další
Vydáno: (2015-05-01)

Electrocardiographic Study in Adult Homozygous Sickle Cell Disease Patients in Lagos, Nigeria
Autor: Adedoyin Dosunmu, a další
Vydáno: (2016-01-01)

Acute splenic sequestration in a pregnant woman with homozygous sickle-cell anemia
Autor: Carolina Bastos Maia, a další

Malaria as a cause of morbidity and mortality in children with homozygous sickle cell disease on the coast of Kenya
Autor: Komba, A, a další
Vydáno: (2009)

Sana' : an Arabian Islamic city /
Autor: Serjeant, R. B., a další
Vydáno: (1983)

Genetic complexity in sickle cell disease.
Autor: Higgs, D, a další
Vydáno: (2008)

Associations between oxyhaemoglobin desaturation and haematology in African children with sickle cell anaemia
Autor: Ajala-Agbo, T, a další
Vydáno: (2006)

Haematological indices of sickle cell patients with chronic leg ulcers on compression therapy
Autor: Oluwatoyin A. Babalola, a další
Vydáno: (2020-12-01)