The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome
The hyperparathyroidsim-jaw tumour (HPT-JT) syndrome is an autosomal dominant disorder characterised by the occurence of parathyroid tumours, which may be carcinomas in approximately 15% of patients, and ossifying fibromes, that usually affect the maxilla and/or mandible. More than 15% of HPT-JT pat...
প্রধান লেখক: | Bradley, K, Thakker, R |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2006
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Clinical and genetic studies of the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) in a kindred from Portugal.
অনুযায়ী: Cavaco, B, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Cell division cycle protein 73 homolog (CDC73) mutations in the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) and parathyroid tumors.
অনুযায়ী: Newey, P, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010) -
A two-generation hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome family: clinical presentations, pathological characteristics and genetic analysis: a case report
অনুযায়ী: Dun Yang, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2022-09-01) -
Erratum to: Large intragenic deletion of CDC73 (exons 4–10) in a three-generation hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome family
অনুযায়ী: Vito Guarnieri, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-09-01) -
Uterine tumours are a phenotypic manifestation of the hyperparathyroidism-jaw tumour syndrome.
অনুযায়ী: Bradley, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)