ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF THE TAXOL AND TAXOTERE C-13 SIDE-CHAINS
A practical and efficient asymmetric synthesis of the 3-benzoylamino-2- hydroxy-3-phenylpropionic acid derived side chain of the important anticancer agent taxol is described. The pivotal synthetic transformation relies upon the highly diastereoselective tandem lithium amide conjugate addition-elect...
Автори: | Bunnage, M, Davies, S, Goodwin, C |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
1994
|
Схожі ресурси
-
ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF HOMOCHIRAL SYN-3-PHENYLISOSERINE AND ANTI-3-PHENYLISOSERINE DERIVATIVES - A PRACTICAL STRATEGY FOR THE SYNTHESIS OF THE TAXOL C-13 SIDE-CHAIN
за авторством: Bunnage, M, та інші
Опубліковано: (1993) -
ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF ALLOPHENYLNORSTATINE
за авторством: Bunnage, M, та інші
Опубліковано: (1993) -
AN EXPEDITIOUS ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF ALLOPHENYLNORSTATINE
за авторством: Bunnage, M, та інші
Опубліковано: (1994) -
Synthesis of the Taxol core using asymmetric 1,4-additions
за авторством: Wang, JY
Опубліковано: (2020) -
ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF BETA-AMINO-ALPHA-HYDROXY ACIDS VIA DIASTEREOSELECTIVE HYDROXYLATION OF HOMOCHIRAL BETA-AMINO ENOLATES
за авторством: Bunnage, M, та інші
Опубліковано: (1994)