تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Homozygous deletion in CDH3 an...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Homozygous deletion in CDH3 and hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Halford, S
,
Holt, R
,
Németh, A
,
Downes, S
التنسيق:
Journal article
اللغة:
English
منشور في:
2012
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Characterization of CDH3-related congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
حسب: Hull, S, وآخرون
منشور في: (2016)
Hypotrichosis and juvenile macular dystrophy caused by CDH3 mutation: A candidate disease for retinal gene therapy
حسب: Singh, M, وآخرون
منشور في: (2016)
The first Japanese family of CDH3‐related hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
حسب: Takaaki Hayashi, وآخرون
منشور في: (2021-06-01)
CDH3 gene related hypotrichosis and juvenile macular dystrophy – A case with a novel mutation
حسب: Omer Karti, وآخرون
منشور في: (2017-09-01)
Novel compound heterozygous cadherin 3 mutations in hypotrichosis and juvenile macular dystrophy
حسب: Yunqing Ren, وآخرون
منشور في: (2022-06-01)