Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Homozygous deletion in CDH3 an...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Homozygous deletion in CDH3 and hypotrichosis with juvenile macular dystrophy.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Halford, S
,
Holt, R
,
Németh, A
,
Downes, S
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2012
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Characterization of CDH3-related congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
по: Hull, S, и др.
Опубликовано: (2016)
Hypotrichosis and juvenile macular dystrophy caused by CDH3 mutation: A candidate disease for retinal gene therapy
по: Singh, M, и др.
Опубликовано: (2016)
The first Japanese family of CDH3‐related hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
по: Takaaki Hayashi, и др.
Опубликовано: (2021-06-01)
CDH3 gene related hypotrichosis and juvenile macular dystrophy – A case with a novel mutation
по: Omer Karti, и др.
Опубликовано: (2017-09-01)
Novel compound heterozygous cadherin 3 mutations in hypotrichosis and juvenile macular dystrophy
по: Yunqing Ren, и др.
Опубликовано: (2022-06-01)