Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • THE POLYCYSTIC KIDNEY-DISEASE-...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
THE POLYCYSTIC KIDNEY-DISEASE-1 GENE ENCODES A 14-KB TRANSCRIPT AND LIES WITHIN A DUPLICATED REGION ON CHROMOSOME-16

THE POLYCYSTIC KIDNEY-DISEASE-1 GENE ENCODES A 14-KB TRANSCRIPT AND LIES WITHIN A DUPLICATED REGION ON CHROMOSOME-16

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ward, C, Peral, B, Hughes, J, Thomas, S, Gamble, V, Maccarthy, A, Sloanestanley, J, Buckle, V, Kearney, L, Higgs, D, Ratcliffe, P, Harris, P, Roelfsema, J, Spruit, L, Saris, J, Dauwerse, H, Peters, D, Breuning, M, Nellist, M, Brookcarter, P, Maheshwar, M, Cordeiro, I, Santos, H, Cabral, P, Sampson, J
Format: Journal article
Wydane: 1994
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC
Opis
Streszczenie:

Podobne zapisy

  • A large duplicated area in the polycystic kidney disease 1 (PKD1) region of chromosome 16 is prone to rearrangement.
    od: Harris, P, i wsp.
    Wydane: (1994)
  • A LARGE DUPLICATED AREA ON THE PROXIMAL EDGE OF THE POLYCYSTIC KIDNEY-DISEASE-1 (PKDI) REGION IS PRONE TO REARRANGEMENT
    od: Harris, P, i wsp.
    Wydane: (1995)
  • Stable length polymorphism of up to 260 kb at the tip of the short arm of human chromosome 16.
    od: Wilkie, A, i wsp.
    Wydane: (1991)
  • Alpha-thalassemia caused by a large (62 kb) deletion upstream of the human alpha globin gene cluster.
    od: Hatton, C, i wsp.
    Wydane: (1990)
  • Hereditary mixed polyposis syndrome is caused by a 40-kb upstream duplication that leads to increased and ectopic expression of the BMP antagonist GREM1.
    od: Jaeger, E, i wsp.
    Wydane: (2012)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania