Bifunctional iminophosphorane catalyzed amide enolization for enantioselective cyclohexadienone desymmetrization.
The organocatalytic enolization of 2-arylacetamides, followed by an enantioselective intramolecular conjugate addition to tethered 2,5-cyclohexadienones, yielding 3D fused N-heterocycles, is described. The transformation represents the first strong activating group-free activation of carboxamides vi...
Автори: | Poh, CYX, Rozsar, D, Yang, J, Christensen, KE, Dixon, DJ |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Wiley
2023
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Bifunctional iminophosphorane-catalyzed enantioselective sulfa-michael addition to unactivated α,β-unsaturated amides
за авторством: Rozsar, D, та інші
Опубліковано: (2022) -
Bifunctional iminophosphorane-catalyzed enantioselective nitroalkane addition to unactivated α,β-unsaturated esters
за авторством: Rozsar, D, та інші
Опубліковано: (2023) -
A bifunctional iminophosphorane squaramide catalyzed enantioselective synthesis of hydroquinazolines via intramolecular aza-Michael reaction to α,β-unsaturated esters
за авторством: Su, G, та інші
Опубліковано: (2021) -
Bifunctional iminophosphorane superbase catalysed amide enolisation for enantioselective intramolecular reactions
за авторством: Poh, YXC
Опубліковано: (2024) -
Bifunctional iminophosphorane catalyzed enantioselective ketimine phospha-Mannich reaction
за авторством: Robertson, G, та інші
Опубліковано: (2015)