Przejdź do treści
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Wyszukiwanie zaawansowane
  • Genetic modifiers of CHEK2*110...
  • Cytować
  • Wyślij wiadomość
  • Wyślij emailem
  • Drukuj
  • Eksportuj rekord
    • Eksportuj do RefWorks
    • Eksportuj do EndNoteWeb
    • Eksportuj do EndNote
  • Odnośnik bezpośredni
Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk.

Genetic modifiers of CHEK2*1100delC-associated breast cancer risk.

<h4>Purpose</h4> <p>CHEK2*1100delC is a founder variant in European populations that confers a two- to threefold increased risk of breast cancer (BC). Epidemiologic and family studies have suggested that the risk associated with CHEK2*1100delC is modified by other genetic factors...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Muranen, T, Greco, D, Blomqvist, C, Aittomäki, K, Khan, S, Hogervorst, F, Verhoef, S, Pharoah, P, Dunning, A, Shah, M, Luben, R, Bojesen, S, Nordestgaard, B, Schoemaker, M, Swerdlow, A, García-Closas, M, Figueroa, J, Dörk, T, Bogdanova, N, Hall, P, Li, J, Khusnutdinova, E, Bermisheva, M, Kristensen, V, Borresen-Dale, A, NBCS Investigators, Peto, J, Dos Santos Silva, I, Couch, F, Olson, J, Hillemans, P, Park-Simon, T, Brauch, H, Hamann, U, Burwinkel, B, Marme, F, Meindl, A, Schmutzler, R, Cox, A, Cross, S, Sawyer, E, Tomlinson, I, Lambrechts, D, Moisse, M, Lindblom, A, Margolin, S, Hollestelle, A, Martens, J, Fasching, P, Beckmann, M, Andrulis, I, Knight, J, kConFab/AOCS Investigators, Anton-Culver, H, Ziogas, A, Giles, G, Milne, R, Brenner, H, Arndt, V, Mannermaa, A, Kosma, V, Chang-Claude, J, Rudolph, A, Devilee, P, Seynaeve, C, Hopper, J, Southey, M, John, E, Whittemore, A, Bolla, M, Wang, Q, Michailidou, K, Dennis, J, Easton, D, Schmidt, M, Nevanlinna, H
Format: Journal article
Język:English
Wydane: Nature Publishing Group 2016
  • Egzemplarz
  • Opis
  • Podobne zapisy
  • Wersja MARC

Podobne zapisy

  • Age- and Tumor Subtype-Specific Breast Cancer Risk Estimates for CHEK2*1100delC Carriers.
    od: Schmidt, M, i wsp.
    Wydane: (2016)
  • Cohort profile: a nationwide study in Dutch CHEK2 c.1100delC families using the infrastructure of the HEreditary Breast and Ovarian cancer study Netherlands – Hebon-CHEK2
    od: Rosa de Groot, i wsp.
    Wydane: (2024-10-01)
  • Association of the CHEK2 c.1100delC variant, radiotherapy, and systemic treatment with contralateral breast cancer risk and breast cancer‐specific survival
    od: Anna Morra, i wsp.
    Wydane: (2023-08-01)
  • Breast cancer genomes from CHEK2 c.1100delC mutation carriers lack somatic TP53 mutations and display a unique structural variant size distribution profile
    od: Marcel Smid, i wsp.
    Wydane: (2023-05-01)
  • Pathogenesis and clinical features of congenital stationary night blindness in case of c.283delC NYX gene mutation
    od: M. E. Ivanova, i wsp.
    Wydane: (2019-08-01)

Opcje wyszukiwania

  • Historia wyszukiwania
  • Wyszukiwanie zaawansowane

Dalsze opcje

  • Przeglądaj katalog
  • Przeglądaj alfabetycznie
  • Przeglądaj kanały
  • Aparaty semestralne
  • Nowe nabytki

Pomoc

  • Wskazówka do wyszukiwania
  • Zapytaj bibliotekarza
  • Często zadawane pytania