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X-linked hypophosphatemia (XLH...
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X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
स्वरूप:
Journal article
प्रकाशित:
1999
होल्डिंग्स
विवरण
समान संसाधन
स्टाफ के लिए
समान संसाधन
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
द्वारा: Dixon, P, और अन्य
प्रकाशित: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
द्वारा: Christie, P, और अन्य
प्रकाशित: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
द्वारा: Grieff, M, और अन्य
प्रकाशित: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
द्वारा: Nicole Miller, और अन्य
प्रकाशित: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
द्वारा: Christie, P, और अन्य
प्रकाशित: (2000)