Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Formaat:
Journal article
Gepubliceerd in:
1999
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
door: Dixon, P, et al.
Gepubliceerd in: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
door: Christie, P, et al.
Gepubliceerd in: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
door: Grieff, M, et al.
Gepubliceerd in: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
door: Nicole Miller, et al.
Gepubliceerd in: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
door: Christie, P, et al.
Gepubliceerd in: (2000)