Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
X-linked hypophosphatemia (XLH...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
X-linked hypophosphatemia (XLH): Mutations compromising PHEX structure reflect a severe phenotype
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Whyte, M
,
Christie, P
,
Podgornik, M
,
Dixon, P
,
Eddy, M
,
Wooding, C
,
Trump, D
,
Grieff, M
,
Mumm, S
,
Shlessinger, D
,
Thakker, R
Format:
Journal article
Publicat:
1999
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
Mutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.
per: Dixon, P, et al.
Publicat: (1998)
X-linked hypophosphatemia attributable to pseudoexons of the PHEX gene.
per: Christie, P, et al.
Publicat: (2001)
Expression and cloning of the human X-linked hypophosphatemia gene cDNA.
per: Grieff, M, et al.
Publicat: (1997)
P251: XLH molecular diagnoses and the PHEX gene variant landscape: Sponsored hypophosphatemia gene panel testing findings from 2019 vs 2022
per: Nicole Miller, et al.
Publicat: (2023-01-01)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
per: Christie, P, et al.
Publicat: (2000)