A short synthesis of aphanamol I in both racemic and enantiopure forms
A short synthesis of the biologically active sesquiterpene natural product (+)-aphanamol I in both racemic and enantiopure forms is reported. Key steps include: a catalytic enantioselective conjugate addition, an oxidative radical cyclisation, and a ringexpanding Claisen rearrangement.
প্রধান লেখক: | Burton, J, Ferrara, S |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
প্রকাশিত: |
Wiley
2016
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Convenient preparations of racemic and enantiopure methyl 6-oxopipecolate
অনুযায়ী: Davies, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996) -
A short synthesis of an enantiopure benzo[e]isoindolinone
অনুযায়ী: Andrews, MD, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997) -
In Vitro Activities of Enantiopure and Racemic 1′-Acetoxychavicol Acetate against Clinical Isolates of Mycobacterium tuberculosis
অনুযায়ী: Saradee Warit, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2017-09-01) -
New Lidocaine-Based Pharmaceutical Cocrystals: Preparation, Characterization, and Influence of the Racemic vs. Enantiopure Coformer on the Physico-Chemical Properties
অনুযায়ী: Panpan Ma, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2023-03-01) -
Enantiopure lithium amides in asymmetric synthesis
অনুযায়ী: Lv, L
প্রকাশিত: (2013)