Alkylation of lithiated dimethyl tartrate acetonide with unactivated alkyl halides and application to an asymmetric synthesis of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core of squalestatins/zaragozic acids
(R,R)-Dimethyl tartrate acetonide 7 in THF/HMPA undergoes deprotonation with LDA and reaction at −78 °C during 12–72 h with a range of alkyl halides, including non-activated substrates, to give single diastereomers (at the acetonide) of monoalkylated tartrates 17, 24, 33a–f, 38a,b, 41 of R,R-configu...
প্রধান লেখক: | Sintim, H, Al Mamari, H, Almohseni, H, Fegheh-Hassanpour, Y, Hodgson, D |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
প্রকাশিত: |
Beilstein-Institut
2019
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Alkylation of lithiated dimethyl tartrate acetonide with unactivated alkyl halides and application to an asymmetric synthesis of the 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane core of squalestatins/zaragozic acids
অনুযায়ী: Herman O. Sintim, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019-05-01) -
Synthetic studies toward the Zaragozic agios (squalestatins).
অনুযায়ী: Villalonga-Barber, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Alkene ozonolysis in the presence of diazo functionality: accessing an intermediate for squalestatin synthesis
অনুযায়ী: Almohseni, HAA, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2019) -
Selectivity in the cycloadditions of carbonyl ylides with glyoxylates: an approach to the zaragozic acids-squalestatins
অনুযায়ী: Hodgson, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000) -
Alkyl-Alkyl Suzuki Cross-Coupling of Unactivated Secondary Alkyl Chlorides
অনুযায়ী: Lu, Zhe, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)