تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
Two mutations in human cardiac...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
Two mutations in human cardiac troponin I known to cause hypertrophic cardiomyopathy have different effects on cardiac muscle contraction
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Burton, D
,
Elliot, K
,
Redwood, C
,
Watkins, H
,
Ashley, C
التنسيق:
Journal article
منشور في:
2000
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
Effects of hypertrophic cardiomyopathy mutations in troponin I on contractility of skinned cardiac muscle fibres
حسب: Burton, D, وآخرون
منشور في: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
حسب: Burton, D, وآخرون
منشور في: (2002)
Altered inhibitory and troponin C-binding activities in cardiac troponin I mutants known to cause hypertrophic cardiomyopathy
حسب: Elliott, K, وآخرون
منشور في: (2000)
A troponin I mutant known to cause hypertrophic cardiomyopathy shows reduced inhibition of Ca2+ independent tension
حسب: Burton, D, وآخرون
منشور في: (2000)
Dilated and hypertrophic cardiomyopathy mutations in troponin and alpha-tropomyosin have opposing effects on the calcium affinity of cardiac thin filaments.
حسب: Robinson, P, وآخرون
منشور في: (2007)