Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Frequent Mutation of the Polyc...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 In Acute Myeloid Leukemia Secondary to Myelodysplastic Syndrome or Chronic Myelomonocytic Leukemia
Библиографические подробности
Главные авторы:
Fernandez-Mercado, M
,
Pellagatti, A
,
Perry, J
,
Fernandez-Santamaria, C
,
Calasanz, M
,
Larrayoz, M
,
Odero, MD
,
Killick, S
,
Wainscoat, J
,
Boultwood, J
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2010
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
Frequent mutation of the polycomb-associated gene ASXL1 in the myelodysplastic syndromes and in acute myeloid leukemia.
по: Boultwood, J, и др.
Опубликовано: (2010)
Frequent Mutation of the Polycomb-Associated Gene ASXL1 in the Myelodysplastic Syndromes and in Acute Myeloid Leukaemia
по: Boultwood, J, и др.
Опубликовано: (2009)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia
по: Pellagatti, A, и др.
Опубликовано: (2014)
Whole-exome sequencing in del(5q) myelodysplastic syndromes in transformation to acute myeloid leukemia.
по: Pellagatti, A, и др.
Опубликовано: (2014)
High-density single nucleotide polymorphism array analysis and ASXL1 gene mutation screening in chronic myeloid leukemia during disease progression.
по: Boultwood, J, и др.
Опубликовано: (2010)