Modeling Werner Syndrome in Drosophila melanogaster: hyper-recombination in flies lacking WRN-like exonuclease.

Human progeroid Werner syndrome provides the current best model for analysis of human aging, recapitulating many aspects of normal aging as a result of mutation of the WRN gene. This gene encodes a RecQ-type helicase with additional exonuclease activity. While biochemical studies in vitro have prove...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Cox, L, Clancy, D, Boubriak, I, Saunders, R
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2007