İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Identification of Novel Recurr...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Identification of Novel Recurrent Copy Number Variations and Regions of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity by High Resolution Genomic Array in Pre-Treatment and Relapsed B-CLL.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Knight, S
,
Akha, E
,
Timbs, A
,
Enver, T
,
Pettitt, A
,
Taylor, J
,
Hatton, C
,
Schuh, A
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2009
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION
Yazar:: Schuh, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B-CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B-Cell Transcription Factors
Yazar:: Timbs, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B Cell Transcription Factors
Yazar:: Timbs, A, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2010)
Clinical‐grade validation of whole genome sequencing reveals robust detection of low‐frequency variants and copy number alterations in CLL
Yazar:: Klintman, J, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2018)
Integrated analysis of copy number and loss of heterozygosity in primary breast carcinomas using high-density SNP array
Yazar:: Ching, H.C., ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)