Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Identification of Novel Recurr...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Identification of Novel Recurrent Copy Number Variations and Regions of Copy-Neutral Loss of Heterozygosity by High Resolution Genomic Array in Pre-Treatment and Relapsed B-CLL.
Бібліографічні деталі
Автори:
Knight, S
,
Akha, E
,
Timbs, A
,
Enver, T
,
Pettitt, A
,
Taylor, J
,
Hatton, C
,
Schuh, A
Формат:
Conference item
Опубліковано:
2009
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
IDENTIFICATION OF NOVEL RECURRENT COPY NUMBER VARIATIONS BY HIGH RESOLUTION COMPARATIVE GENOME HYBRIDISATION
за авторством: Schuh, A, та інші
Опубліковано: (2009)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B-CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B-Cell Transcription Factors
за авторством: Timbs, A, та інші
Опубліковано: (2010)
Quantitative Whole Genome Analysis of Sequential Samples From Patients with B CLL Identifies Novel Recurrent Copy Number Alterations Involving Critical B Cell Transcription Factors
за авторством: Timbs, A, та інші
Опубліковано: (2010)
Clinical‐grade validation of whole genome sequencing reveals robust detection of low‐frequency variants and copy number alterations in CLL
за авторством: Klintman, J, та інші
Опубліковано: (2018)
Integrated analysis of copy number and loss of heterozygosity in primary breast carcinomas using high-density SNP array
за авторством: Ching, H.C., та інші
Опубліковано: (2011)