Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
Association mapping of the 6p2...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
Association mapping of the 6p23-21.3 QTL for reading disability
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Francks, C
,
Paracchini, S
,
Smith, S
,
Richardson, A
,
Scerri, T
,
Cardon, L
,
Marlow, A
,
MacPhie, I
,
Walter, J
,
Pennington, B
,
Fisher, S
,
Olson, R
,
DeFries, J
,
Stein, J
,
Monaco, A
Formaat:
Conference item
Gepubliceerd in:
2004
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States.
door: Francks, C, et al.
Gepubliceerd in: (2004)
Putative functional alleles of DYX1C1 are not associated with dyslexia susceptibility in a large sample of sibling pairs from the UK.
door: Scerri, T, et al.
Gepubliceerd in: (2004)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18
door: Richardson, A, et al.
Gepubliceerd in: (2010)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
door: Scerri, T, et al.
Gepubliceerd in: (2010)
Bivariate linkage analyses for reading difficulties and rapid naming
door: Davis, C, et al.
Gepubliceerd in: (2002)