Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
Association mapping of the 6p2...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
Association mapping of the 6p23-21.3 QTL for reading disability
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Francks, C
,
Paracchini, S
,
Smith, S
,
Richardson, A
,
Scerri, T
,
Cardon, L
,
Marlow, A
,
MacPhie, I
,
Walter, J
,
Pennington, B
,
Fisher, S
,
Olson, R
,
DeFries, J
,
Stein, J
,
Monaco, A
Format:
Conference item
Wydane:
2004
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States.
od: Francks, C, i wsp.
Wydane: (2004)
Putative functional alleles of DYX1C1 are not associated with dyslexia susceptibility in a large sample of sibling pairs from the UK.
od: Scerri, T, i wsp.
Wydane: (2004)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18
od: Richardson, A, i wsp.
Wydane: (2010)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
od: Scerri, T, i wsp.
Wydane: (2010)
Bivariate linkage analyses for reading difficulties and rapid naming
od: Davis, C, i wsp.
Wydane: (2002)