Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
Association mapping of the 6p2...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
Association mapping of the 6p23-21.3 QTL for reading disability
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Francks, C
,
Paracchini, S
,
Smith, S
,
Richardson, A
,
Scerri, T
,
Cardon, L
,
Marlow, A
,
MacPhie, I
,
Walter, J
,
Pennington, B
,
Fisher, S
,
Olson, R
,
DeFries, J
,
Stein, J
,
Monaco, A
Format:
Conference item
Publicat:
2004
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Ítems similars
A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States.
per: Francks, C, et al.
Publicat: (2004)
Putative functional alleles of DYX1C1 are not associated with dyslexia susceptibility in a large sample of sibling pairs from the UK.
per: Scerri, T, et al.
Publicat: (2004)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18
per: Richardson, A, et al.
Publicat: (2010)
Identification of candidate genes for dyslexia susceptibility on chromosome 18.
per: Scerri, T, et al.
Publicat: (2010)
Bivariate linkage analyses for reading difficulties and rapid naming
per: Davis, C, et al.
Publicat: (2002)