Cu-catalyzed asymmetric addition of sp2-hybridized zirconium nucleophiles to racemic allyl bromides
Alkenylzirconium nucleophiles made in situ by the hydrozirconation of terminal alkynes undergo dynamic kinetic asymmetric allylic alkenylation with racemic allyl bromides to give enantioenriched products.
Автори: | Sidera, M, Fletcher, S |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
Royal Society of Chemistry
2015
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Cu-catalyzed asymmetric addition of sp²-hybridized zirconium nucleophiles to racemic allyl bromides.
за авторством: Sidera, M, та інші
Опубліковано: (2015) -
Asymmetric cross-coupling of alkyl, alkenyl and (hetero)aryl nucleophiles with racemic allyl halides
за авторством: Schafer, P, та інші
Опубліковано: (2017) -
Mechanistic studies on a Cu-catalyzed asymmetric allylic al-kylation with cyclic racemic starting materials
за авторством: Rideau, E, та інші
Опубліковано: (2017) -
Non-stabilized nucleophiles in Cu-catalysed dynamic kinetic asymmetric allylic alkylation
за авторством: You, H, та інші
Опубліковано: (2015) -
Rhodium-catalysed asymmetric allylic arylation of racemic halides with arylboronic acids
за авторством: Sidera, M, та інші
Опубліковано: (2015)