Mutations causing DOK7 congenital myasthenia ablate functional motifs in Dok-7.

Dok-7 is a cytoplasmic activator of muscle-specific receptor-tyrosine kinase (MuSK). Both Dok-7 and MuSK are required for neuromuscular synaptogenesis. Mutations in DOK7 underlie a congenital myasthenic syndrome (CMS) associated with small and simplified neuromuscular synapses likely due to impaired...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Hamuro, J, Higuchi, O, Okada, K, Ueno, M, Iemura, S, Natsume, T, Spearman, H, Beeson, D, Yamanashi, Y
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: 2008