Anar al contingut
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Idioma
Tots els camps
Títol
Autor
Matèria
Signatura
ISBN/ISSN
Etiqueta
Trobar
Avançada
A novel mutation in phospholam...
Citar
Enviar aquest missatge de text
Enviar per correu electrònic aquest
Imprimir
Exportar registre
Exportar a RefWorks
Exportar a EndNoteWeb
Exportar a EndNote
Enllaç permanent
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
Dades bibliogràfiques
Autors principals:
Carballo, S
,
Blair, E
,
Watkins, H
Format:
Conference item
Publicat:
2004
Fons
Descripció
Ítems similars
Visualització del personal
Descripció
Sumari:
Ítems similars
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
per: Carballo, S, et al.
Publicat: (2004)
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
per: Carballo, S, et al.
Publicat: (2004)
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
per: Carballo, S, et al.
Publicat: (2006)
Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
per: Carballo, S, et al.
Publicat: (2003)
Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
per: Carballo, S, et al.
Publicat: (2005)