A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
প্রধান লেখক: | Carballo, S, Blair, E, Watkins, H |
---|---|
বিন্যাস: | Conference item |
প্রকাশিত: |
2004
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2006) -
Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003) -
Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
অনুযায়ী: Carballo, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2005)