Siirry sisältöön
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Kieli
Kaikki kentät
Nimeke
Tekijä
Aihe
Hyllypaikka
ISBN/ISSN
Tagi
Hae
Tarkennettu
A novel mutation in phospholam...
Sitaatti
Tekstiviesti
Lähetä sähköpostilla
Tulosta
Vie tietue
Vienti: RefWorks
Vienti: EndNoteWeb
Vienti: EndNote
Pysyvä linkki
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
Bibliografiset tiedot
Päätekijät:
Carballo, S
,
Blair, E
,
Watkins, H
Aineistotyyppi:
Conference item
Julkaistu:
2004
Saatavuustiedot
Kuvaus
Samankaltaisia teoksia
Henkilökuntanäyttö
Samankaltaisia teoksia
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
Tekijä: Carballo, S, et al.
Julkaistu: (2004)
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
Tekijä: Carballo, S, et al.
Julkaistu: (2004)
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
Tekijä: Carballo, S, et al.
Julkaistu: (2006)
Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
Tekijä: Carballo, S, et al.
Julkaistu: (2003)
Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
Tekijä: Carballo, S, et al.
Julkaistu: (2005)