Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
A novel mutation in phospholam...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
エクスポート完了 —
A novel mutation in phospholamban causes a mixed hypertrophic and dilated cardiomyopathy phenotype with autosomal dominant inheritance
Библиографические подробности
Главные авторы:
Carballo, S
,
Blair, E
,
Watkins, H
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2004
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy caused by a novel mutation in phospholamban
по: Carballo, S, и др.
Опубликовано: (2004)
Autosomal dominant HCM and DCM phenotype caused by a novel mutation in phospholamban
по: Carballo, S, и др.
Опубликовано: (2004)
Identification and functional analysis of cardiac troponin I as a novel disease gene in autosomal dominant familial dilated cardiomyopathy
по: Carballo, S, и др.
Опубликовано: (2006)
Early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy caused by mutations in MYBPC3
по: Carballo, S, и др.
Опубликовано: (2003)
Novel mutations in cardiac MYBPC3 causing early onset malignant hypertrophic cardiomyopathy
по: Carballo, S, и др.
Опубликовано: (2005)