Combined immunophenotyping and FISH identifies the involvement of B-cells in 5q- syndrome.

Combined immunophenotyping and FISH identifies the involvement of B-cells in 5q- syndrome.

The 5q- syndrome is a distinct subtype of myelodysplastic syndrome (MDS) characterized by refractory anemia, deletion of the long arm of chromosome 5, del(5q), as the sole cytogenetic abnormality, and a low frequency of transformation to acute leukemia. Using combined immunophenotyping and fluoresce...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক:	Jaju, R, Jones, M, Boultwood, J, Kelly, S, Mason, D, Wainscoat, J, Kearney, L
বিন্যাস:	Journal article
ভাষা:	English
প্রকাশিত:	2000

অনুরূপ উপাদানগুলি

Lineage studies of 5q deletions using combined immunophenotyping and fish.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

Combined immunophenotyping and FISH for identification of cell lineages with the 5q-abnormality
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

The 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1994)

5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Whole chromosome painting and FISH with subtelomeric probes reveals cryptic chromosome rearrangements in del(5q) leukaemias: a UK Cancer Cytogenetic Group study
অনুযায়ী: Kearney, L, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

Narrowing and genomic annotation of the commonly deleted region of the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002)

Narrowing the critical deleted region in the 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996)

Molecular cytogenetic delineation of the critical deleted region in the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998)

Narrowing and genomic annotation of the critical region of the 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

The 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Giagounidis, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Advances in the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2010)

A new recurrent translocation, t(5;11)(q35;p15.5), associated with del(5q) in childhood AML.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998)

MOLECULAR MAPPING OF UNCHARACTERISTICALLY SMALL 5Q DELETIONS IN 2 PATIENTS WITH THE 5Q- SYNDROME - DELINEATION OF THE CRITICAL REGION ON 5Q AND IDENTIFICATION OF A 5Q- BREAKPOINT
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1993)

Molecular mapping of uncharacteristically small 5q deletions in two patients with the 5q- syndrome: delineation of the critical region on 5q and identification of a 5q- breakpoint.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1994)

MOLECULAR DELINEATION OF THE CRITICAL REGION OF THE 5Q-CHROMOSOME IN THE 5Q-SYNDROME
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1993)

Homozygous deletion of FMS in a patient with the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1990)

The human POP2 gene: identification, sequencing, and mapping to the critical region of the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Fidler, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

Haploinsufficiency of ribosomal proteins and p53 activation in anemia: Diamond-Blackfan anemia and the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2012)

Isolation and analysis of novel candidate genes mapping to the critical region of the 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

A novel gene is fused to NUP98 in the t(5;11)(q35;p15.5) in de novo childhood AML.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

Primary transcription map of the critical region of the 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1996)

A new recurrent translocation, t(5;11)(q35;p15.5), associated with del(5q) in childhood acute myeloid leukemia. The UK Cancer Cytogenetics Group (UKCCG)
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

A new recurrent translocation, t(5;11)(q35;p15.5), associated with del(5q) in childhood acute myeloid leukemia. The UK Cancer Cytogenetics Group (UKCCG)
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

Transcription mapping of the 5q- syndrome critical region: cloning of two novel genes and sequencing, expression, and mapping of a further six novel cDNAs.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

Novel genes mapping to the critical region of the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1997)

ISOLATION OF NOVEL CDNA CLONES MAPPING TO THE CRITICAL REGION OF THE 5Q-CHROMOSOME IN THE 5Q-SYNDROME
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1994)

Molecular analysis of the 5q-syndrome
অনুযায়ী: Boultwood, J
প্রকাশিত: (2007)

Isolation and analysis of novel genes mapping to the critical region of the 5q-syndrome
অনুযায়ী: Fidler, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1998)

Allelic loss of IRF1 in myelodysplasia and acute myeloid leukemia: retention of IRF1 on the 5q- chromosome in some patients with the 5q- syndrome.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1993)

Physical mapping of the human ATX1 homologue (HAH1) to the critical region of the 5q- syndrome within 5q32, and immediately adjacent to the SPARC gene.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)

Activation of the mTOR pathway by the amino acid (L)-leucine in the 5q- syndrome and other ribosomopathies.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2013)

A novel gene, NSD1, is fused to NUP98 in the t(5;11)(q35;p15.5) in de novo childhood acute myeloid leukemia.
অনুযায়ী: Jaju, R, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2001)

NRAS, FLT3 and TP53 mutations in patients with myelodysplastic syndrome and a del(5q).
অনুযায়ী: Fidler, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004)

Gene expression profiling in 5q-syndrome and myelodysplastic syndromes.
অনুযায়ী: Pellagatti, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003)

RECENT ADVANCES IN THE 5Q- SYNDROME
অনুযায়ী: Andrea Pellagatti, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2015-05-01)

Hematological features of patients with myelodysplastic syndromes associated with a chromosome 5q deletion.
অনুযায়ী: Lewis, S, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1995)

Clonality in the myelodysplastic syndromes.
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2001)

Molecular pathogenesis of the myelodysplastic syndromes
অনুযায়ী: Boultwood, J, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999)

Gene expression profiling in patients with myelodysplastic syndromes, including patients with the del(5q)
অনুযায়ী: Boultwood, J
প্রকাশিত: (2009)

Mutation analysis of the SPARC gene in the 5q-syndrome.
অনুযায়ী: Fidler, C, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2000)