Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Effects of epsilon L78P, an ac...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Shelley, C
,
Brydson, M
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2003
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
по: Hatton, C, и др.
Опубликовано: (2003)
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
по: Hatton, C, и др.
Опубликовано: (2000)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
по: Croxen, R, и др.
Опубликовано: (2002)
Congenital myasthenic syndrome patients due to AChR epsilon subunit mutations
по: Bonifati, D, и др.
Опубликовано: (2004)
A Missense Mutation in Epsilon-subunit of Acetylcholine Receptor Causing Autosomal Dominant Slow-channel Congenital Myasthenic Syndrome in a Chinese Family
по: Jia-Ze Tan, и др.
Опубликовано: (2016-01-01)